【高危药品管理制度】在医疗实践中，高危药品因其使用不当可能导致严重不良后果，因此对其管理具有极高的重要性。为了保障患者用药安全，规范临床用药行为，医院需建立并严格执行高危药品管理制度。该制度涵盖了药品的采购、储存、调配、使用及监控等关键环节，确保每一环节都符合安全标准。
一、高危药品的定义
高危药品是指那些在使用过程中若发生剂量错误、配伍禁忌或操作不当，可能对患者造成严重伤害甚至危及生命的药物。主要包括：
- 高浓度电解质溶液（如10%氯化钾）
- 神经肌肉阻断剂（如维库溴铵）
- 抗凝药物（如肝素、华法林）
- 胰岛素类药物
- 化疗药物
- 镇静镇痛类药物（如吗啡、芬太尼）
二、高危药品管理制度
| 管理环节 | 主要内容 |
| 采购与验收 | 由药学部门统一采购，严格审核药品来源和资质；入库前进行质量检查，确保无破损、变质等情况。 |
| 储存管理 | 高危药品应单独存放，设置专用药柜，标识清晰，实行双人双锁管理，防止误拿误用。 |
| 处方审核 | 医师开具高危药品处方时需注明适应症、剂量及用药时间，药师应对处方进行严格审核，确认无误后方可调配。 |
| 调配与发放 | 药房调配高危药品时应由两名药师共同核对，确保剂量准确；发放时向护士说明使用注意事项。 |
| 临床使用 | 护士在使用前再次核对药品名称、剂量、给药途径及患者信息，执行“三查七对”制度；使用过程中密切观察患者反应。 |
| 使用记录 | 使用后详细记录药品名称、剂量、使用时间和患者反应，纳入电子病历系统，便于追溯。 |
| 培训与教育 | 定期组织医护人员进行高危药品相关知识培训，提高风险意识和应急处理能力。 |
| 监督与评估 | 医院定期对高危药品管理制度执行情况进行检查与评估，发现问题及时整改，持续改进管理流程。 |
三、管理要点总结
- 强化责任意识，落实岗位职责；
- 规范流程，避免人为失误；
- 加强信息化管理，提升监管效率；
- 注重培训教育，提升专业水平；
- 建立反馈机制，持续优化制度。
通过建立健全的高危药品管理制度，能够有效降低用药风险，保障患者安全，是医院安全管理的重要组成部分。
