【假药和劣药的定义是什么】在药品管理中，“假药”和“劣药”是两个重要的法律概念，它们分别指代不同性质的不合格药品。了解这两者的定义，有助于公众识别药品质量，保障用药安全。
一、
假药是指未经批准生产或销售的药品，或者以非药品冒充药品，或者以其他药品冒充真药的药品。这类药品通常存在严重的质量问题，可能对人体健康造成危害。
劣药则是指药品成分不符合国家药品标准，或者药品因储存不当、过期等原因导致质量下降，但仍可使用但效果不佳的药品。虽然劣药不一定是非法生产的，但其疗效和安全性可能受到质疑。
两者都属于违法药品范畴，国家对假药和劣药的监管非常严格，一旦发现将依法查处。
二、表格对比
| 项目 | 假药 | 劣药 |
| 定义 | 未经批准生产或销售的药品；以非药冒药 | 药品成分不符合标准或质量下降 |
| 法律性质 | 非法药品，严重违法 | 合法药品，但质量不达标 |
| 危害性 | 可能对身体造成严重伤害甚至致命 | 效果差，可能影响治疗 |
| 是否合法 | 不合法 | 合法，但不能作为正品使用 |
| 处罚程度 | 重罚，可能构成犯罪 | 一般处罚，如罚款、责令整改 |
| 举例 | 没有批准文号的药品、假冒品牌药品 | 过期药品、包装破损、有效成分不足的药 |
通过以上内容可以看出，无论是假药还是劣药，都会对消费者的健康带来风险。因此，在购买药品时，应选择正规渠道，查看药品批准文号，避免误购假药或劣药。同时，也应提高自身药品知识，增强辨别能力，共同维护用药安全。
